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    注意了!人肝微粒體在使用過程中可能會出現(xiàn)這些問題
    2024-09-23

    人肝微粒體通過催化氧化、還原、水解和轉(zhuǎn)移等反應,參與體內(nèi)生物大分子的代謝過程,有助于分解有毒物質(zhì)、合成生命必需物質(zhì)以及能量轉(zhuǎn)換。其強大的代謝能力對維持人體健康至關重要,是藥物研發(fā)和疾病治療研究的重要靶點。人肝微粒體在使用過程中,研究人員可能...

    • 2022-04-28

      研發(fā)背景遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗1)Ames試驗:是經(jīng)典的測試化學物或藥物致突變實驗,該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行,具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點,被各國廣泛采用。2)染色體畸變試驗:是檢測化學物質(zhì)影響染色體數(shù)量和結構的基本方法。在化學物質(zhì)安全性評價中常選體外CHL細胞染色體畸變、精原細胞染色體畸變試驗等檢測化學物質(zhì)對染色體的影響。為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況,在測試系統(tǒng)中加...

    • 2022-04-18

      藥物代謝研究貫穿整個新藥研發(fā)周期,從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開發(fā)到臨床開發(fā)和上市后均需進行相應代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比,體外代謝研究課直接觀察候選化合物與受試靶點的選擇性作用,不需要消耗大量的樣品和實驗動物,操作快速便捷,適用于代謝信息不明確的候選化合物進行高通量篩選。目前,體外代謝研究已被廣泛應用于新藥早期的代謝評價中,主要涉及代謝穩(wěn)定性、代謝酶亞型研究以及代謝相互作用等,肝微粒體是其中最重要的研究工具。肝微粒體由人或動物組織通過...

    • 2021-06-10

      引言:雌激素受體alpha(ERα)分布于子宮、睪丸、腦下垂體、腎、附睪、腎上腺、乳腺等組織,其作為核轉(zhuǎn)錄因子參與人體多種復雜生理過程的調(diào)節(jié)。ERα受體表達和調(diào)節(jié)的研究對多種疾病的預防和治療有積極意義,例如癌癥、代謝性疾病、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、炎癥和骨質(zhì)疏松癥等[1]。蛋白表達在ERα受體表達調(diào)節(jié)研究中占有重要地位,而ERα抗體則是ERα受體表達的重要研究工具。雌激素受體alpha(ERα)分布于子宮、睪丸、腦下垂體、腎、附睪、腎上腺、乳腺、骨等組織,其作為核轉(zhuǎn)錄因子...

    • 2021-06-10

      肝星狀細胞(HepaticStellateCells,HSCs)作為肝臟合成細胞外基質(zhì)的主要細胞群,不僅能分泌蛋白多糖、糖蛋白等細胞外基質(zhì)成分,還能合成一定量的膠原酶以維持正常的基底膜結構,還能通過其突起的收縮參與肝竇的微循環(huán)調(diào)節(jié)。肝損傷導致的HSCs的激活、增殖及轉(zhuǎn)化是肝纖維化過程中的重要環(huán)節(jié),因此肝星狀細胞在探討新的抗肝纖維化治療措施,對降低慢性肝病的發(fā)生率和死亡率具有不可估量的理論意義。圖1.肝纖維化與肝臟類疾病肝星狀細胞是肝臟*的一種非實質(zhì)細胞,約占肝臟細胞總數(shù)的8%...

    • 2021-05-31

      以下來自齊氏生物編譯整理(來源:《CRITICALREVIEWSINTOXICOLOGY》)藥物不良反應是臨床試驗失敗和上市后藥物撤市的主要原因。藥物性肝損傷約占導致撤市不良反應的30%。目前用于藥物安全性評價的模型包括體外模型和動物模型。體外評價模型常使用人類肝細胞單層培養(yǎng)模型,其適用于急性藥物毒性檢測,不適合長期重復給藥的研究。動物模型則與人類存在種屬差異,單獨使用并不能充分預測藥物對人體的慢性肝毒性。肝臟3D模型保留了體內(nèi)細胞微環(huán)境的物質(zhì)結構基礎、模擬肝臟組織功能,可用...

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