賴氨酸包被24孔培養板（細胞培養耗材）

賴氨酸包被24孔培養板（細胞培養耗材）

為了適應不同實驗需要，需要對培養器皿（培養瓶/培養板）用不同的物質包被后使用，既可以促進細胞貼壁，也可以滿足一些特殊檢測需要。

針對細胞培養中的不同包被需求，齊氏生物特推出以下4大包被系列：

（1）I 型膠原包被

（2）多聚賴氨酸（Poly-Lysine）包被

賴氨酸包被24孔培養板（細胞培養耗材）

帶正電的高分子多聚賴氨酸，可提高無血清或低血清培養環境下的細胞貼壁率，加強培養器皿表
面對血清蛋白和細胞外基質蛋白的吸附，加快細胞的增殖。多聚賴氨酸（Poly-Lysine)包被的培養
板適用于神經元細胞培養、神經膠質細胞培養及轉染細胞系的培養，能夠促進神經細胞分化和神
經突的生長。

（3）明膠包被

（4）基質膠包被

質量檢測

每批均經過細胞活力和培養性能測試，批次間良好的穩定性。

儲存使用

4℃保存，穩定保存6個月。

延伸閱讀

原代細胞

基于最新的科學發現，科學家提出一種模型系統解釋了培養的正常原代細胞轉變為細胞株的過程，其中兩個關鍵步驟：第一，適應；第二，無限增殖。第一步，原代細胞適應人工組織培養環境，經過第一步成功存活的細胞有無限增殖的可能。無限增殖指細胞適應人工組織培養環境并且在組織培養條件下具有無限增殖的能力。這些在培養基中顯示出無限增殖潛力并且連續增殖的細胞不斷連續傳代，最終導致細胞克隆成為細胞株。(Hahn，2002)。

這個模型受到極大的爭議，一些做過相關實驗的科學家并不贊同。由于大多數細胞株采自外植體組織，科學家開始發現一些特殊組織的細胞適應性很好，而另一些卻不同。例如，如果一個皮膚組織樣品在體外培養，成纖維細胞會很容易適應，而采自同一樣品的上皮細胞、黑色素細胞和脂肪細胞卻不能很好的適應。這清楚的表明同一種培養基不能很好的培養出所有類型的細胞。科學家們還指出特殊上皮細胞的無性繁殖將出現一些不同于正常原代上皮細胞的細胞。這些線索使得科學家開始比較原代細胞的特性以及構建原代細胞株。他們發現建立的細胞系出現基因突變是無法預測的，除了無性系之間的差異，最重要的是導致其無限增殖的突變，即使在關鍵的無限增殖過程之后也在不斷累加。

當對腫瘤細胞進行檢測時，這些發現開始變得有意義。因為無限增殖細胞和直接從腫瘤細胞中得到的細胞有很多相同的特性：很顯然無限增殖需要原代細胞改變其正常生長特性，舍棄其原有的增殖控制體系，從而適應人工培養環境，具有適應人工培養基的能力（Masters 2000）。與此同時，類似使用腫瘤細胞的實驗面臨的困難則很小，這表明腫瘤細胞在人工培養基中可能有一種特殊的存活能力，而不需要經過適應和無限增殖的過程。這表明無限增殖與癌癥的發生有一定的聯系。事實上，科學家發現無限增殖是腫瘤研究過程中的里程碑。我們對這兩個過程進行注釋以區分兩者：無限增殖是指具有無限增殖潛力的細胞株所用的專業術語；轉染是細胞株需要額外突變引起癌基因表達的術語。

轉染細胞株與無限增殖細胞株通過癌細胞增殖表現及行為和形態的變化是很容易區分的。其基礎過程是從正常的原代細胞開始，適應組織培養基環境后，在培養基中產生無限增殖的細胞。如果條件成立，一個癌細胞就會成為無限增殖的細胞株，細胞將會“轉化"，顯示出與癌細胞相關的特性。因此，轉化細胞不僅可以無限繁殖，同時也顯示不同于他們正常的母本細胞類型的形態和特點。

因此，如果科學家們意識到上述問題，那么轉化的或無限增殖的細胞株就將成為大多數實驗室及藥物研發平臺的主要選擇，尤其當我們認識到它可以簡化實驗過程。構建的細胞株在培養基中是非常容易增殖的，這可簡化周期，并且對營養物質和生長因子不再那么挑剔。事實上，即使沒有血清添加劑作為培養基成分，僅僅只要少量的生長因子，轉染細胞株也可以在培養基中繼續增殖。

總的來說，構建的細胞株的主要優勢在于其具有在培養基中無限增殖的能力，它們是可行的細胞工廠，可用于各種科學實驗，各種蛋白的表達，新藥的篩選以及生物化學分析中細胞組分的收集。需要注意的問題是使用這樣的細胞株作為模型來研究細胞生物學和生物化學過程時，它們是否可作為正常細胞的代表。