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    S9代謝活化系統(tǒng)在Ames試驗(yàn)中的應(yīng)用

    更新時(shí)間:2022-04-28  |  點(diǎn)擊率:2927

     

    研發(fā)背景

    遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測(cè)及評(píng)價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見(jiàn)的兩種遺傳毒性試驗(yàn) 1)Ames 試驗(yàn):是經(jīng)典的測(cè)試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn),該法測(cè)定主要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行,具有簡(jiǎn)單、快速、精確而又靈敏的特點(diǎn),被各國(guó)廣泛采用。2)染色體畸變?cè)囼?yàn):是檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)影響染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的基本方法。在化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)價(jià)中常選體外 CHL 細(xì)胞染色體畸變、精原細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)等檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)對(duì)染色體的影響。

    為了使以上試驗(yàn)條件更接近于哺乳動(dòng)物的代謝情況,在測(cè)試系統(tǒng)中加入哺乳動(dòng)物微粒體酶,可彌補(bǔ)體外試驗(yàn)缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。由于肝臟是外來(lái)化合物在體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化的場(chǎng)所,所以常從肝勻漿中制取 S9,目前普遍用的是大鼠肝 S9 或肝微粒體。


    產(chǎn)品介紹

    CHI Scientific(齊氏生物)研發(fā)的 S9 代謝活化系統(tǒng)是經(jīng)過(guò)酶誘導(dǎo)劑處理的肝臟所提取的帶有輔助因子和微粒體部分的測(cè)試系統(tǒng),每批通過(guò)相關(guān)性能測(cè)試,確保遺傳毒理試驗(yàn)更加便捷、高效。



              (推薦指數(shù)★★★★★

    產(chǎn)品體系

    Ames試驗(yàn)方向



    染色體畸變?cè)囼?yàn)方向



    使用說(shuō)明
     

    試驗(yàn)方向 包裝規(guī)格       含量(管)     使用說(shuō)明
    Ames試驗(yàn) 10管/份、1mL/管 S9 0.1mL、Mix 0.9mL 使用前將 S9 冰上(或室溫)溶解,取 0.1mL 加入 0.9mL 的 Mix 中混勻;
    染色體畸變(CA)試驗(yàn) 10管/份、1mL/管 S9 0.3mL、Mix 0.7mL 使用前將 S9冰上(或室溫)溶解,取 0.3mL加入 0.7mL的 Mix 中混勻;



    質(zhì)量檢測(cè)

    S9 試劑批量生產(chǎn),每批均通過(guò)相關(guān)性能測(cè)試。

    論文引用

    1)Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 6;17(3). pii: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.
    Assessment of Biological Toxicity and Ecological Safety for Urban Black-Odor River Remediation.

    2) Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb;838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dec 1.
    Genotoxicity evaluation of titanium dioxide nanoparticles using the mouse lymphoma assay and the Ames test.

     


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    遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測(cè)及評(píng)價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見(jiàn)的是Ames試驗(yàn),也是經(jīng)典的測(cè)試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn),該法測(cè)定主要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行,具有簡(jiǎn)單、快速、精確而又靈敏的特點(diǎn),被各國(guó)廣泛采用。

     

    遺傳毒性研究在藥物研發(fā)中處于比較的重要位置。尤其是在藥物篩選階段,在很大程度上遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果將影響到藥物開(kāi)發(fā)的進(jìn)程。但是遺傳毒性的假陽(yáng)性假陰性結(jié)果難以避免,尤其是近年來(lái)體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞試驗(yàn)系統(tǒng)陽(yáng)性結(jié)果(該結(jié)果與人用危險(xiǎn)不相關(guān))過(guò)高的問(wèn)題已引起的廣泛關(guān)注。因此對(duì)結(jié)果進(jìn)行綜合分析尤為重要。FDA于2006年出臺(tái)了推薦的遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果綜合分析法指導(dǎo)原則,對(duì)遺傳毒性試驗(yàn)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果如何評(píng)價(jià)和處理進(jìn)行了討論。 

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